2021年發(fā)表于《合成化學》的論文《奈韋拉平的制備工藝》，對抗艾滋病藥物奈韋拉平的連續(xù)化合成進行了研究。該研究采用歐世盛的全自動微反應加氫儀為實驗裝備，以中間體Ⅰ和環(huán)丙胺為起始原料，通過連續(xù)化技術(shù)研究其氨化和環(huán)化新工藝，獲得合成條件，為后續(xù)的實際生產(chǎn)應用奠定了基礎(chǔ)。

H-Flow全自動微反應加氫儀

H-Flow基于微反應加氫技術(shù)，將高純氫氣與連續(xù)流動的反應物在裝有催化劑的微填充柱內(nèi)混合并發(fā)生反應，結(jié)合全流程自動控制、在線實時檢測、樣品自動采集功能讓加氫反應從此變得安全、高效、節(jié)能。本儀器適用于實驗室內(nèi)加氫工藝開發(fā)及催化劑快速篩選，同時，高通量版可實現(xiàn)通風櫥內(nèi)加氫產(chǎn)品公斤級定制生產(chǎn)。

01 氫源靈活：

可與氫氣鋼瓶直接連接，也可選配高壓高純氫氣發(fā)生器。

02 過程強化:

整個加氫過程全流程控制，避免批次間差異。加氫過程強化，反應時間縮短至3min內(nèi)。

03 一機多用:

可實現(xiàn)條件篩選mg和g級產(chǎn)品制備及催化劑壽命評價，高通量版本可實現(xiàn)公斤級產(chǎn)品制備。

04 本質(zhì)安全:

反應器體積小，裝置具有本質(zhì)安全屬性。設(shè)備體積小，可放置在通風櫥內(nèi)工作。

05 應用廣泛:

200℃反應溫度和10MPa系統(tǒng)工作壓力，適合廣泛的加氫應用。

研究亮點及意義

采用連續(xù)化微通道反應技術(shù)，替代傳統(tǒng)間歇式釜式反應，解決了奈韋拉平生產(chǎn)中胺化、環(huán)化等危險工藝的溫度失控風險，提升了工藝安全性。工藝參數(shù)優(yōu)化明確，反應條件溫和可控，壓力影響可忽略，為工業(yè)化放大提供清晰指導。

連續(xù)化生產(chǎn)模式大幅提升生產(chǎn)效率，降低人工干預，減少傳統(tǒng)釜式反應的批次差異，保障產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性。該研究也豐富了微通道反應器在醫(yī)藥中間體及藥物合成中危險工藝的應用案例，為強放熱、高溫高壓反應的連續(xù)化技術(shù)提供參考。

導圖

實驗方法

>>>> 儀器與試劑

儀器主要采用 XRC-1 型熔點儀、Brucker AC400（400 MHz）型核磁共振儀、1260 型高效液相色譜儀，為實驗過程中的檢測與分析提供精準支撐。主要反應設(shè)備為歐世盛微反應加氫儀。

試劑包括2-氯煙酸、2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶、環(huán)丙胺、CHCl?、乙醇等。

>>>> 反應流程

中間體Ⅰ合成：以2-氯煙酸和2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶為起始原料，在氮氣保護下經(jīng)溶解、低溫滴加羰基二咪唑、分段保溫反應、洗滌、濃縮、結(jié)晶、真空干燥等步驟制得中間體Ⅰ，收率 95%，純度 99.76%。

中間體Ⅱ合成：將中間體Ⅰ與環(huán)丙胺溶于CHCl?，在裝填負載型固體堿顆粒的全自動微通道反應器中，經(jīng)氨化反應、洗滌、干燥后制得，純度不低于 99%，直接用于下一步反應。

奈韋拉平制備：中間體Ⅱ在裝填負載型固體堿顆粒的微通道反應器中經(jīng)環(huán)化反應，再經(jīng)洗滌、干燥脫色、濃縮、乙醇重結(jié)晶得到成品，連續(xù)兩步反應收率 90%，HPLC 純度不低于 99.7% 。

實驗結(jié)果

>>>> 中間體Ⅱ制備的影響因素

氮氣流速：25 mL/min 為zuiyou條件，低于 20 mL/min 時氣化效果不佳、反應停留時間過長雜質(zhì)升高；高于 30 mL/min 時反應時間變短。

反應溫度：90℃（微通道反應器的溫控范圍 ± 1 ℃以內(nèi)）反應效果佳，低于 90℃原料轉(zhuǎn)化不好（70℃時未轉(zhuǎn)化原料達 37.63%）；高于 90℃則雜質(zhì)增加，加劇設(shè)備腐蝕。

摩爾配比：n（中間體Ⅰ）/n（環(huán)丙胺）= 1 / 1.2 時zuiyou，此時原料殘留少（0.26%）、產(chǎn)物純度高（99.27%），且兼具經(jīng)濟性。

>>>> 奈韋拉平制備的影響因素

核心影響因素為反應溫度。90℃時中間體Ⅱ轉(zhuǎn)化率極低（殘留 73.21%），需多次循環(huán)反應，生產(chǎn)效率低；100℃時仍有 21.36% 的中間體 II 未轉(zhuǎn)化，需 1 次循環(huán)達標；110℃時原料轉(zhuǎn)化不好（中間體Ⅱ殘留 0.19%），產(chǎn)物純度 99.12%，符合工藝要求；120℃時雖轉(zhuǎn)化率略有提升，但雜質(zhì)增加，且對設(shè)備要求更高，無實際優(yōu)勢。

研究結(jié)論

以中間體Ⅰ和環(huán)丙胺為原料，在全自動微通道反應器內(nèi)實現(xiàn)了公斤級中間體Ⅱ和奈韋拉平的連續(xù)生產(chǎn)研究，反應效果較好，優(yōu)于釜式反應器的結(jié)果，為以后工業(yè)化做好了技術(shù)儲備。

中間體Ⅱ的反應條件最終選擇在 90℃，液相流速 5 mL /min，氣相流速 25 mL /min，負載型固體堿為催化劑；奈韋拉平反應條件最終選擇在 110 ℃，液相流速 5 mL /min，氣相流速 25 mL /min，負載型固體超qiang堿為催化劑，奈韋拉平的轉(zhuǎn)化率和選擇性符合工藝要求。

實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)，壓力對微通道反應的影響較小，可以忽略不計，故中間體Ⅱ和奈韋拉平步驟的壓力都選擇在 1 MPa。以二氯煙酸為起始原料，經(jīng)中間體Ⅰ和中間體Ⅱ得到奈韋拉平，總收率達到 85.5%。

主要圖表

Scheme 1. 合成路線圖

表 1. 氮氣流速對合成中間體 II 的影響

表 2. 溫度對合成中間體 II 的影響

表 3. 摩爾比對合成中間體 II 的影響

表 4. 反應溫度對合成奈韋拉平的影響

參考文獻

馬良秀，左 慧，徐 峰．奈韋拉平的制備工藝［J］．合成化學，2021，29(3) : 236－240．